牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基，其含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)所必需的營(yíng)養(yǎng)成分，具有促進(jìn)細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞分化等極其重要的生物學(xué)功能。本文締一生物/締一生物為您分析滅能對(duì)新生牛血清有什么影響？

對(duì)新生牛血清進(jìn)行滅能處理可滅活血清中可能污染的病毒、支原體等外源微生物，但也可能使血清內(nèi)含有的細(xì)胞培養(yǎng)所需要的生物活性物質(zhì)變性降解，從而影響細(xì)胞的培養(yǎng)。

武漢生物制品研究所曾對(duì)滅能對(duì)新生牛血清的影響進(jìn)行了研究。他們用照射劑量為8和16kGy 的60Coγ-射線及56℃30min加熱滅能新生牛血清，并和未滅能的新生牛血清分別培養(yǎng)Vero細(xì)胞和MRC-5 細(xì)胞。未滅能的新生牛血清培養(yǎng)的 Vero 細(xì)胞和MRC-5細(xì)胞狀態(tài)，與傳代前形態(tài)一致，細(xì)胞呈致密單層；用8和16kGy 60Coγ-射線照射滅能的新生牛血清培養(yǎng)的Vero細(xì)胞和 MRC-5 細(xì)胞數(shù)量較少，每視野下約占 90%；經(jīng) 56 ℃30 min滅能的新生牛血清培養(yǎng)的 Vero 細(xì)胞和 MRC-5 細(xì)胞數(shù)量zui少，每視野下約占 50%。從生長(zhǎng)曲線和倍增時(shí)間上看，未滅能新生牛血清培養(yǎng)的兩種細(xì)胞增殖更多更快速；其次是γ-射線照射滅能的血清，zui后是熱滅能的新生牛血清。

作者認(rèn)為，γ-射線照射滅能和56℃30 min 熱滅能對(duì)新生牛血清中的成分均有一定程度的破壞，其中γ-射線照射對(duì)新生牛血清成分的破壞性較小，56 ℃30 min 熱滅能對(duì)新生牛血清的成分破壞性較大。

因此，如非實(shí)驗(yàn)必要，則無(wú)需對(duì)新生牛血清進(jìn)行熱滅活。

參考文獻(xiàn)

趙新華等. 滅能與未滅能新生牛血清培養(yǎng)細(xì)胞效果的比較. 中國(guó)生物制品學(xué)雜志. 2015, 28 ( 9): 923