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Vero細(xì)胞的來(lái)源及優(yōu)勢(shì)介紹

更新時(shí)間:2019-04-29  |  點(diǎn)擊率:1987

近年來(lái)隨著生物技術(shù)的發(fā)展,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)已從簡(jiǎn)單的試驗(yàn)研究拓展到了生物學(xué)研究和商業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域。生物制品如生物基因工程疫苗、病毒性疫苗、醫(yī)學(xué)治療性抗體的研究與生產(chǎn)都用到了細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。應(yīng)用較廣泛較安全的動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)是Vero細(xì)胞。Vero細(xì)胞是世界衛(wèi)生組織(WHO)和《中國(guó)藥典》認(rèn)可的疫苗生產(chǎn)細(xì)胞系。

 

 

Vero細(xì)胞(非洲綠猴腎細(xì)胞)是日本學(xué)者Yasumura和Kawakita兩人在1962年正式從非洲綠猴腎臟分離的,初次用于生產(chǎn)人用生物制品的異倍體貼附依賴(lài)性細(xì)胞,并建立了細(xì)胞系和不同代次的細(xì)胞庫(kù)。在此之前,對(duì)生物制品的研究和生產(chǎn)只允許用原代細(xì)胞或二倍體細(xì)胞。

 

二倍體細(xì)胞系傳代次數(shù)有限,當(dāng)傳代達(dá)到一定代次后就會(huì)衰老凋亡,致使生產(chǎn)工藝無(wú)法投入到規(guī)模化生產(chǎn)。長(zhǎng)久以來(lái),人們對(duì)將傳代細(xì)胞作為生物制品生產(chǎn)基質(zhì)的考慮和應(yīng)用很少,因檢測(cè)手段有限,對(duì)其致瘤性和外源性污染等特性研究不清楚,直到1987年,WHO才正式批準(zhǔn)傳代細(xì)胞系作為生物制品生產(chǎn)的基質(zhì)。

 

Vero細(xì)胞被批準(zhǔn)用于人用疫苗的生產(chǎn)后,開(kāi)始生產(chǎn)的人用疫苗是Barrett等[1]生產(chǎn)的脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗(IPV),之后Vero細(xì)胞用于狂犬病毒疫苗和口服脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗(OPV)等多種人用疫苗生產(chǎn)。Vero細(xì)胞在病毒性疫苗生產(chǎn)的應(yīng)用已有30年之久,尤其是狂犬病毒疫苗和脊髓灰質(zhì)炎疫苗。

 

Vero細(xì)胞系廣泛應(yīng)用于人用疫苗的生產(chǎn)是基于其*的特性。Vero細(xì)胞因其固有的基因缺陷,不能表達(dá)抗病毒蛋白干擾素。Barrett等[1]試圖用新城疫病毒、仙臺(tái)病毒、風(fēng)疹病毒感染Vero細(xì)胞生產(chǎn)干擾素,結(jié)果表明Vero細(xì)胞不能表達(dá)分泌干擾素蛋白。然而,在相同條件下,改用BSC-1細(xì)胞和其他靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物細(xì)胞重復(fù)這一實(shí)驗(yàn)時(shí),這些細(xì)胞系可以表達(dá)分泌大量干擾素蛋白。有文獻(xiàn)報(bào)道,Vero細(xì)胞可能存在β和α基因的缺陷,不能表達(dá)干擾素蛋白[2]。Vero細(xì)胞的廣泛易感特性促進(jìn)了使用Vero細(xì)胞生產(chǎn)疫苗事業(yè)的發(fā)展。

 

除了以上優(yōu)勢(shì),與生產(chǎn)生物制品生產(chǎn)用原代細(xì)胞系和二倍體細(xì)胞系相比,Vero細(xì)胞還具有以下優(yōu)勢(shì):

一、來(lái)源方便,容易建立細(xì)胞庫(kù)和保存,可連續(xù)傳代,生長(zhǎng)速度快;

二、Vero細(xì)胞遺傳性狀穩(wěn)定,惡性化概率小,無(wú)外源性污染,具有良好的生物安全特性;

三、Vero細(xì)胞對(duì)多種病毒敏感,生產(chǎn)的病毒滴度高;

四、Vero細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)條件要求不高,在微載體表面能良好的貼附生長(zhǎng),易在生物反應(yīng)器放大培養(yǎng)。

 

培養(yǎng)基的質(zhì)量直接關(guān)系到疫苗的品質(zhì)。目前用于Vero細(xì)胞的培養(yǎng)基主要有M199、MEM、DMEM等合成培養(yǎng)基。近有報(bào)道,HiMedia公司生產(chǎn)的SFRE 199培養(yǎng)基(SFRE 199是在基礎(chǔ)培養(yǎng)基M199的基礎(chǔ)上改良的)也可用于Vero細(xì)胞的無(wú)血清培養(yǎng)[3]。如下圖所示,分別用添加水解乳蛋白的F-12和SFRE 199-1培養(yǎng)Vero細(xì)胞,結(jié)果顯示Vero細(xì)胞在無(wú)血清的SFRE199-1中生長(zhǎng)狀態(tài)良好。

 

 

參考文獻(xiàn)

[1] Barrett PN,Mundt W,Kistner O,et al. Vero cell platform in vaccine production: moving towards cell culture-based virul vaccines[J]. Expert Rev Vaccines,2009,8(5) ,607-618.

[2] 吳雪伶,袁寶珠. 干擾素系統(tǒng)的完整性與 Vero 細(xì)胞病毒敏感性的相關(guān)性[C]/ /2012 年中國(guó)藥學(xué)大會(huì)暨第十二屆中國(guó)藥師周論文集. 北京: 中國(guó)藥學(xué)會(huì),2012.

[3] Jack Litwin.The growth of Vero cells in suspension as cell-aggregates in serum-free media. State Bacteriology Laboratory, 105 21 Stockholm, Sweden.

 

 

締一生物作為HiMedia公司在中國(guó)的代理商,在細(xì)胞培養(yǎng)、微生物培養(yǎng)及檢測(cè)領(lǐng)域,一如既往地為您帶來(lái)的服務(wù)。

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