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為什么支原體成為細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)監(jiān)測(cè)?

更新時(shí)間:2020-07-17  |  點(diǎn)擊率:909

支原體是一種原核生物,有人稱它為小的細(xì)菌。但它卻沒有細(xì)菌的細(xì)胞壁。本文締一生物/締一生物為您分析為什么支原體應(yīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)監(jiān)測(cè)?

 

為什么支原體應(yīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)監(jiān)測(cè)


  支原體對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的污染發(fā)生率高,據(jù)估計(jì)平均發(fā)生率在60%左右。同時(shí)又非常隱秘,早期不容易被發(fā)現(xiàn),除非用特異性和靈敏度都非常高的檢測(cè)試劑盒。支原體因?yàn)閭€(gè)頭小,能穿過(guò)0.22微米濾器,并且在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)會(huì)潛在的擴(kuò)散。支原體污染使得用被污染的細(xì)胞樣本做的實(shí)驗(yàn)*失去意義和價(jià)值。

  因此,有必要對(duì)所有新帶入的細(xì)胞培養(yǎng)基和新引進(jìn)的細(xì)胞和細(xì)胞株(如從細(xì)胞庫(kù)購(gòu)置)進(jìn)行支原體檢測(cè)。推薦采用兩種方法進(jìn)行檢測(cè)??蓮囊韵氯N方法中進(jìn)行挑選:PCR方法,間接染色法,瓊脂和肉湯培養(yǎng)法,花費(fèi)時(shí)間是從1天到3-4周。這種檢測(cè)應(yīng)成為每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)或組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行自我質(zhì)量監(jiān)控的必要組成部分。

  參考文獻(xiàn)

  Lesley Young,Julia Sung,Glyn Stacey,John R Masters. Detection of Mycoplasma in cell cultures. Nature Protocols. 2010, 5,929–934

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