《中國藥典》2015版《通則3301》規(guī)定：

主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、病毒種子批、對照細(xì)胞以及

臨床治療用細(xì)胞應(yīng)進(jìn)行支原體檢查，

方法是同時進(jìn)行培養(yǎng)法和DNA染色法。

病毒類疫苗的病毒收獲液、原液采用培養(yǎng)法檢査支原體，

也可采用經(jīng)國家藥品檢定機構(gòu)認(rèn)可的其他方法。

那么，國家藥品鑒定機構(gòu)認(rèn)可哪些其他方法呢？

《中國藥典》2015版沒提到核酸法，

我國藥品監(jiān)管部門對于核酸法又是抱有什么樣的態(tài)度呢？

2018年8月，在《中國藥事》第8期上，

刊登了一篇正式論文——《支原體檢查的核酸檢測方法及方法學(xué)驗證的思考》，

該文主要針對的是生物制品，也包括細(xì)胞治療產(chǎn)品，尤其是CAR-T產(chǎn)品。

該文首先指出了藥典認(rèn)可的培養(yǎng)法和DNA染色法“具有廣譜性，可以檢出不同生長特性的支原體”，“培養(yǎng)法的靈敏度可達(dá)1～10 CFU支原體，DNA染色法的靈敏度至少為100 CFU支原體”。但這兩種方法有一定局限，

例如：

1. 所需時間較長。培養(yǎng)法需28天，DNA染色法至少也需14天。

2. 對操作人員有一定的技術(shù)要求。

3. 均需要用支原體菌株作為陽性對照，而支原體污染后難以去除。

基于以上不足，一些新的檢測方法應(yīng)運而生，例如核酸檢測法。接下來，該文評估了支原體核酸檢測法的研究現(xiàn)狀，其中特別提到：

1. “巢式PCR法提高了檢測的特異性及靈敏度，但是，進(jìn)行兩輪擴增反應(yīng)無疑增加了試驗操作污染的風(fēng)險，同時也提高了擴增產(chǎn)物對實驗室環(huán)境的威脅。”

2. 環(huán)介導(dǎo)等溫擴增法（LAMP）“在支原體檢測中往往只用于單一類型支原體檢測”。

該文提到，支原體核酸檢測法“具有快速、靈敏、便捷等特點”，但需要開展充分的方法學(xué)驗證。如何進(jìn)行驗證呢？

該文提到，歐洲藥典規(guī)定，如替代培養(yǎng)基，核酸法的靈敏度需達(dá)到10 CFU·mL^-1；如替代DNA染色法，核酸法的靈敏度需達(dá)到100 CFU·mL^-1。日本藥典與歐洲藥典近似?？傊?ldquo;歐美的態(tài)度基本一致，NAT法（筆者注：即核酸法）經(jīng)過充分驗證后，可能會作為培養(yǎng)法和/或DNA染色法的替代方法。”“我國藥典也正在開展支原體NAT法的相關(guān)研究工作，并已將增訂支原體NAT法列入工作計劃。”

因此，如要替代傳統(tǒng)方法，對NAT法的驗證非常重要，它包括對特異性（Specificity）低檢出限（Detection Limit）和耐用性（Robustness）的驗證。

該文指出：“由于國內(nèi)在用于支原體檢查法參比物質(zhì)方面的研究工作尚不充分，一定程度上影響了其支原體NAT法方法學(xué)驗證研究的速度，而且，我國藥典中

也尚未收錄支原體NAT檢測法的方法學(xué)驗證要求”，因此，“針對國內(nèi)目前這種現(xiàn)狀，有如下幾種解決方案可以考慮”：

1. “使用者可以優(yōu)先考慮那些已按國外法規(guī)要求（如EP或JP要求）進(jìn)行過充分方法學(xué)驗證、且可以提供驗證報告的檢測方法或商品化試劑盒，但使用者在使用前需按照待測樣本類型進(jìn)行方法的適用性驗證，并同步開展藥典方法的平行檢測研究，以積累數(shù)據(jù)為替代藥典方法提供數(shù)據(jù)支持” ；

2.“近兩年國外有些機構(gòu)已能夠提供可供支原體NAT法方法學(xué)驗證的支原體參比物質(zhì)，并獲得本國藥品監(jiān)管機構(gòu)的認(rèn)可，支原體NAT法的開發(fā)者可以考慮引進(jìn)用于方法學(xué)驗證的參比物質(zhì)樣本”；

3. “加快國內(nèi)支原體檢查法參比物質(zhì)的研究工作，為國內(nèi)試劑研究者及使用者提供技術(shù)支撐。”

可見，我國藥典并非不想采用支原體NAT法，而主要是缺少用于方法學(xué)驗證的參比物質(zhì)樣本，以及驗證學(xué)方法需要更多的研究和標(biāo)準(zhǔn)化工作。但支原體NAT法的使用必然是趨勢所向。

因此，對于需要NAT法檢查支原體的生物制品和細(xì)胞治療產(chǎn)品企業(yè)，可選擇試劑盒已經(jīng)驗證并提供有參比物質(zhì)的廠家，盡管后續(xù)仍需按照待測樣本類型進(jìn)行方法的適用性驗證，并同步開展藥典方法的平行檢測研究，但已為NAT法檢查支原體帶來極da的方便。

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