『程序性細胞死亡』是生物體最基本的生命活動。越來越多的證據表明程序性細胞死亡的方式具有多樣性，以細胞凋亡以及程序性細胞壞死為代表的多種細胞死亡方式，廣泛參與生物體發(fā)育和疾病過程，并扮演不同的角色。

今年6月初，在浙江桐廬由浙江大學和細胞學會會展部承辦的“第一屆2021年細胞死亡研究分會學術年會”就談到了關于不同程序性細胞死亡方式的分子機制問題、程序性細胞死亡與發(fā)育調控?、程序性細胞死亡與免疫、代謝等疾病的關系。??

學術會中袁鈞瑛教授報告的，正是神經退行性疾病治療研究的全球熱門焦點——以RIPK1為靶點的抑制劑，臨床研究的進展。RIPK1是一個非常好的針對炎癥、神經退行性疾病等病癥的藥物靶點。一直以來，袁教授實驗室在細胞程序性壞死領域都有重要工作產出。

 

袁老師主要從事于細胞死亡機制的研究，是shi界上di一個細胞死亡基因的發(fā)現者，是necropotosis這一『細胞死亡模式』的shou個發(fā)現和定義者；?2018年11月，聞名的賽諾菲生物醫(yī)藥公司曾斥資 1.25 億美元收購 Denali正在開發(fā)的RIPK1 項目，這讓原本并不平靜的RIPK1領域更加火熱。

關于細胞死亡的實驗中，它需要內毒素含量極低的血清，因為在細胞培養(yǎng)試劑中，血清『內毒素含量』直接影響細胞的死亡周期。因此，研究細胞死亡的試驗項目，要盡可能選擇更低內毒素的牛血清（如：≤3EU/ml），才能最大限度的避免干擾實驗，讓實驗數據更穩(wěn)定，更具有可參照性。

 

Ausbian精選內毒素更低批次（≤3EU/ml），yuan裝進口。是細胞典藏等重大項目十幾年的穩(wěn)定供應品牌。