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科研中,如何快速檢測SARS-CoV-2?

更新時間:2022-09-26  |  點擊率:970

一、產(chǎn)品用途:

新guan病毒RT-qPCR引物/探針(套裝)(英文名:SARS-CoV-2 Confirm),用于定性檢測和分析新guan病毒RNA。它僅用于研究,不用于臨床診斷。

凍干粉復(fù)溶后在-18℃以下保存二、產(chǎn)品描述:

1. 該產(chǎn)品包括三個小管:

①橙蓋: 2019- nCoV Mix(凍干粉),1管。

此管為新guan病毒引物/探針,可特異性擴增新guan病毒的 RdRp基因(即RNA依賴性RNA聚合酶基因),而其他冠 狀病毒RNA不會被檢測到 【1】【2】 。(該引物/探針 依據(jù)WHO診斷參考實驗室公布的新guan病毒引物/探針序 列而設(shè)計 【1】 。更多詳情可訪問:


如要檢測其他冠狀病毒,推薦MB公司提供的其他冠狀病毒引物/探針,品名:CoV Screen (without ConviFlex™RT-Taq Mix),貨號:271-1100。

②綠蓋 : Positive Control RNA(陽性對照RNA,凍干 粉),1管。

此陽性對照RNA為一段合成的RNA序列(序列來自武漢 的病毒株)。

③白蓋:PCR Grade Water(液體),1管。

2.使用前,①橙蓋和②綠蓋先用PCR級水(③白蓋)復(fù)溶,并分裝,避免反復(fù)凍融。

3.該引物/探針應(yīng)與MB公司提供的【RNA病毒檢測試劑盒】(英文名:ConviFlex™RT-Taq Mix, 貨號192-0025/guan0100/-0250)一起使用,用于新guan病毒RT-qPCR反應(yīng)檢測。

4.檢測樣本需為抽提過的RNA樣本。

5.新guan病毒的靶基因RdRp是用FAM™通道檢測,擴增的人RNA酶P基因(過程對照)用ROX™通道檢測,用以評估樣本的制備質(zhì)量。

三、產(chǎn)品特點:

1. 靶點特別。依據(jù)WHO國際標準,此引物探針為新guan病毒RdRp基因,而非市面上常見的ORF1ab和N基因或E基因。

2.陽性對照RNA為一段合成的RNA序列。

3. 主要組分為凍干粉,4℃保存,儲存運輸方便,性能穩(wěn)定。

4. 適用于科研中,各種來源的RNA樣本,包括拭子、活檢組織、哺乳動物細胞和細菌等。

四、需用戶自己準備的試劑耗材和儀器:

1. RNA病毒檢測試劑盒(RT-qPCR法)(英文名:ConviFlex™ RT-Taq Mix,貨號192-0025/-0100/-0250)

2. 熒光定量PCR儀(qPCR儀)

3. 無DNase和RNase的qPCR反應(yīng)管

4. 離心機

5. 移液器及帶濾芯吸頭(不含DNase和RNase)

6. 用戶自己提取的RNA或現(xiàn)成的RNA樣品。(抽提過程建議使用商品化的RNA提取試劑盒完成,如MB廠家的:【病毒RNA提取試劑盒】(ExtractNow™ Virus RNA Kit,貨號611-1010/-1050/-1250)或【病毒RNA拭子提取試劑盒】(ExtractNow™ Virus RNA Swab Kit,貨號611-2250)。

五、操作注意事項:

1. 該引物/探針應(yīng)僅由經(jīng)過培訓(xùn)的實驗室人員使用。

2. 始終穿上合適的防護服和戴一次性手套。

3. 根據(jù)樣品類型,應(yīng)謹慎處理所有樣品。

4. 請遵循WHO推薦的方法處理樣本。

5. 該試劑盒不含有害物質(zhì)。殘余物可以根據(jù)當?shù)胤ㄒ?guī)丟棄。

六、操作步驟:

步驟1. 試劑制備: 包括試劑 溶解 等預(yù)處理步驟

步驟2. RT-qPCR引物/探針mix制備

步驟3. 設(shè)置qPCR程序

步驟4. 啟動程序

步驟5. 數(shù)據(jù)解讀

七、使用注意事項:

1. 使用前應(yīng)認真閱讀說明書。

2. 來自不同批次的試劑不能混合。

3. 試劑盒內(nèi)的試劑應(yīng)始終作為一個整體溶解分裝。

4. 試劑盒應(yīng)在效期內(nèi)使用。

5. 每次PCR至少應(yīng)設(shè)置一個陽性對照。每次PCR至少應(yīng)設(shè)置一個陰性對照和/或一個無模板對照。

6. 建議在無RNA和DNA污染的條件下進行RT-PCR,以避免操作過程中DNA或非特異RNA的交叉污染。(MB公司推薦使用PCR污染祛除噴霧,英文名:PCR Clean™,貨號15-2025,預(yù)先清潔實驗環(huán)境。)

7. 盡量減少RNA樣品的凍融次數(shù),同時避免RNA酶污染,以減少RNA降解的風(fēng)險。(RNA降解會極大地限制了RT-qPCR反應(yīng)的性能)。請確保高質(zhì)量的完整RNA用于檢測。

8. 樣本制備過程中,注意避免其他DNA的污染,DNA的干擾也會降低qPCR的準確性。


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